DIAGNOSTYKA CHORÓB DZIEDZICZNYCH

 

Ponad 200 z kilkuset dotychczas poznanych u psów i kotów chorób o podłożu genetycznym ma charakter dziedziczny. Dzięki współcześnie dostępnym testom diagnostycznym niektóre wady genetyczne mogą być wykryte jeszcze przed pojawieniem się objawów klinicznych choroby. Badania genetyczna umożliwiają wykrywanie nosicieli, którzy przenoszą wadę genetyczną, sami jeszcze nie chorując.

Wykonujemy badania w kierunku następujących chorób dziedzicznych u psów:
  • choroba von Willebranda (Typ 1 - Doberman, Manchester Terrier, Pudel, Berneński pies pasterski, Pinczer niemiecki, Welsh Corgi, Papillon, Coton de Tulear, Kerry Blue Terrier; Typ 2 - Wyżeł niemiecki szorstkowłosy; Typ 3 - Owczarek szetlandzki, Terier szkocki)
  • choroba spichrzeniowa miedzi - Bedlington Terrier
  • cystynuria - Landseer, Nowofunland
  • fukozydoza - Angielski Springer Spaniel
  • gangliozydoza GM1 - Husky, Portugalski Pies Wodny
  • leukodystrofia globoidalna (choroba Krabbe) - West Highland White Terrier, Cairn Terrier
  • nadwrażliwość na iwermerktyny (MDR1)
  • mukopolisacharydoza typu VII - Owczarek niemiecki, Beagle, Welsh Corgi i mieszańce tych ras
  • zespół zaburzonego przylegania leukocytów (CLAD) - Seter irlandzki
  • niedobór kinazy pirogronianowej - Basenji, West Highland White Terrier
  • niedobór fosfofruktokinazy - Angielski Springer Spaniel
  • postępujący zanik siatkówki (PRA) - Seter irlandzki, Welsh Corgi
  • ciężki złożony niedobór odporności (SCID) - Basset, Welsh Corgi
  • rodzinna nefropatia (FN) - Angielski Cocker Spaniel
  • ślepota zmierzchowa - Briard
  • złośliwa hipertermia - wszystkie rasy
  • wrodzona miotonia - Sznaucer miniaturowy, Chow Chow, Staffordshire Bull Terrier.
Wykonujemy badania w kierunku następujących chorób dziedzicznych u kotów:
  • gangliozydoza GM1+GM2 - Korat, kot syjamski, birmański
  • kardiomiopatia przerostowa (HCM) - Maine Coon i krzyżówki, Ragdoll i krzyżówki
  • mukopolisacharydoza typu VII
  • choroba spichrzeniowa glikogenu typ IV (GSD IV) - norweski kot leśny
  • niedobór kinazy pirogronianowej - kot abisyński, somalijski
  • wielotorbielowatość nerek (PKD) - kot brytyjski krótkowłosy, egzotyczny krótkowłosy, europejski krótkowłosy, amerykański krótkowłosy, perski, syjamski, himalajski, szkocki zwisłouchy, Selkirk Rex krótkowłosy, Ragdoll.